Die Behçet-Krankheit oder auch Behçet-Syndrom genannt, ist eine seltene und kaum bekannte Erkrankung, bei der es zu einer Entzündung der Blutgefäße und des Gewebes kommt. Die sichere Diagnose der Behçet-Krankheit ist oftmals kompliziert, da die Symptome vielfältig seien können und es kein einheitliches Krankheitsbild gibt (ähnliche Symptome treten auch bei anderen Erkrankungen auf).
ÜBERSICHT
Symptome der Behçet-Krankheit
Die Hauptsymptome der Behçet-Krankheit sind:
- Geschwüre im Genital- und Mundbereich
- rote, schmerzhafte Augen und verschwommenes Sehen
- Akne ähnliche Flecken
- Kopfschmerzen
- schmerzhafte, steife und geschwollene Gelenke
In schweren Fällen besteht auch das Risiko schwerwiegender und möglicherweise lebensbedrohlicher Probleme wie dauerhafter Sehverlust und Schlaganfälle.
Die meisten Menschen mit dieser Erkrankung erleben Phasen, in denen ihre Symptome schwerwiegend sind (Schübe oder Rückfälle), gefolgt von Perioden, in denen die Symptome verschwinden (Remission). Im Laufe der Zeit können sich einige der Symptome beruhigen und weniger störend wirken, obwohl sie möglicherweise nie vollständig verschwinden.
Ursachen der Behçet-Krankheit
Die Ursache der Behçet-Krankheit ist unbekannt, obwohl die meisten Experten glauben, dass es sich um eine autoinflammatorische Erkrankung handelt. Bei einer autoinflammatorischen Erkrankung greift das Immunsystem – die natürliche Abwehr des Körpers gegen Infektionen und Krankheiten – fälschlicherweise gesundes Gewebe an.
In Fällen von Behçet-Krankheit wird angenommen, dass das Immunsystem fälschlicherweise die Blutgefäße angreift. Es ist nicht klar, was dieses Problem mit dem Immunsystem auslöst, aber es wird angenommen, dass zwei Voraussetzungen eine wichtige Rolle spielen:
- Gene – die Behçet-Krankheit tritt in bestimmten ethnischen Gruppen häufiger auf, bei der die mit der Erkrankung verbundenen Gene möglicherweise häufiger auftreten
- Umweltfaktoren – Obwohl kein spezifischer Umweltfaktor identifiziert wurde, ist die Rate der Behçet-Krankheit bei Menschen aus einer gefährdeten ethnischen Gruppe niedriger
Die Behçet-Krankheit ist in Fernost, im Nahen Osten und in Mittelmeerländern wie der Türkei und Israel häufiger. Es wird angenommen, dass Menschen mediterraner, nahöstlicher und asiatischer Herkunft die Krankheit am wahrscheinlichsten entwickeln, obwohl sie grundsätzlich alle ethnischen Gruppen betreffen kann.
Diagnose der Behçet-Krankheit
Es gibt keinen endgültigen Test, mit dem die Behçet-Krankheit diagnostiziert werden kann. Möglicherweise sind mehrere Tests erforderlich, um Anzeichen der Erkrankung festzustellen oder andere Ursachen auszuschließen, darunter:
- Bluttests
- Urintests
- Scans wie Röntgenstrahlen, CT-Scans oder MRT-Scans
- eine Hautbiopsie
- ein Pathergietest – bei dem der Arzt Ihre Haut mit einer Nadel sticht, um festzustellen, ob innerhalb der nächsten ein oder zwei Tage ein bestimmter roter Fleck auftritt; Menschen mit Behçet-Krankheit haben oft besonders empfindliche Haut
Aktuelle Richtlinien besagen, dass eine Diagnose der Behçet-Krankheit normalerweise sichergestellt werden kann, wenn in den letzten 12 Monaten mindestens drei Phasen von Mundgeschwüren aufgetreten sind und Sie mindestens zwei der folgenden Symptome haben:
- Geschwüre im Genitalbereich
- Augenentzündung
- Hautläsionen (ungewöhnliche Wucherungen oder Anomalien, die sich auf der Haut entwickeln)
- Pathergie (überempfindliche Haut)
Andere mögliche Ursachen müssen ebenfalls ausgeschlossen werden, bevor die Diagnose gestellt wird.
Behandlung der Behçet-Krankheit
Es gibt keine Heilung für die Behçet-Krankheit, aber es ist oft möglich, die Symptome mit Medikamenten zu kontrollieren, die Entzündungen in den betroffenen Körperteilen reduzieren. Behandlungen erfolgen durch:
- Steroide – starke entzündungshemmende Medikamente
- Immunsuppressiva – Arzneimittel, die die Aktivität des Immunsystems verringern
- biologische Therapien – Arzneimittel, die auf die biologischen Prozesse abzielen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind
Ihr medizinisches Team erstellt je nach Ihren Symptomen einen spezifischen Behandlungsplan für Sie.
Dieser Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen! Quellen: Der Beitrag basiert u.a. auf Informationen von MedlinePlus und Wikipedia lizenziert nach CC-by-sa-3.0 oder Open Government v3.0.
