Hämochromatose: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung

Krankheiten und Krankheitsbilder

Medizin Doc Redaktion, aktualisiert am 8. Dezember 2020, Lesezeit: 4 Minuten

Bei Hämochromatose handelt es sich um eine Erbkrankheit, bei der sich der Eisenspiegel im Körper über viele Jahre langsam aufbaut. Diese als Eisenüberladung bekannte Eisenansammlung kann unangenehme Symptome verursachen. Wenn es nicht behandelt wird, kann dies Körperteile wie Leber, Gelenke, Bauchspeicheldrüse und Herz schädigen. Hämochromatose betrifft am häufigsten Menschen mit weißem nordeuropäischem Hintergrund und tritt besonders häufig in Ländern auf, in denen viele Menschen einen keltischen Hintergrund haben, wie Irland, Schottland und Wales.

Symptome einer Hämochromatose

Die Symptome einer Hämochromatose beginnen normalerweise im Alter zwischen 30 und 60 Jahren. Häufige Symptome sind:

  • sich die ganze Zeit sehr müde fühlen (Müdigkeit)
  • Gewichtsverlust
  • die Schwäche
  • Gelenkschmerzen
  • eine Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen oder aufrechtzuerhalten (erektile Dysfunktion)
  • unregelmäßige Perioden oder Abwesenheitsperioden

Suchen Sie einen Hausarzt auf, wenn Sie:

  • anhaltende oder besorgniserregende Symptome, die durch Hämochromatose verursacht werden können – insbesondere, wenn Sie einen nordeuropäischen familiären Hintergrund haben
  • Eltern oder Geschwister mit Hämochromatose, auch wenn Sie selbst keine Symptome haben – Tests können durchgeführt werden, um zu überprüfen, ob bei Ihnen das Risiko besteht, Probleme zu entwickeln

Sprechen Sie mit dem Hausarzt darüber, ob Sie Blutuntersuchungen durchführen lassen sollten, um die Hämochromatose festzustellen.

Behandlungen für Hämochromatose

Es gibt derzeit keine Heilung für Hämochromatose, aber es gibt Behandlungen, die die Eisenmenge im Körper reduzieren und das Risiko von Schäden verringern können. Es gibt zwei Hauptbehandlungen.

  • Phlebotomie – ein Verfahren zur Entfernung eines Teils Ihres Blutes; Dies muss möglicherweise zunächst jede Woche durchgeführt werden und kann für den Rest Ihres Lebens zwei- bis viermal im Jahr fortgesetzt werden
  • Chelat-Therapie – wo Sie Medikamente einnehmen, um die Eisenmenge in Ihrem Körper zu reduzieren; Dies wird nur verwendet, wenn es nicht einfach ist, regelmäßig etwas von Ihrem Blut zu entfernen.

Sie müssen keine großen Änderungen an Ihrer Ernährung vornehmen, um Ihren Eisengehalt zu kontrollieren, wenn Sie sich einer Behandlung unterziehen. In der Regel wird jedoch empfohlen, Folgendes zu vermeiden:

  • Frühstückszerealien mit Eisenzusatz
  • Eisen- oder Vitamin C- Präparate
  • zu viel Alkohol trinken

Ursachen der Hämochromatose

Hämochromatose wird durch ein fehlerhaftes Gen verursacht, das beeinflusst, wie der Körper Eisen aus Ihrer Ernährung aufnimmt. Sie laufen Gefahr, an dieser Krankheit zu erkranken, wenn beide Elternteile dieses fehlerhafte Gen haben und Sie von jedem eine Kopie erben. Sie werden keine Hämochromatose bekommen, wenn Sie nur 1 Kopie des fehlerhaften Gens erben, aber es besteht die Möglichkeit, dass Sie das fehlerhafte Gen an alle Kinder weitergeben, die Sie haben.

Und selbst wenn Sie 2 Kopien erben, werden Sie nicht unbedingt eine Hämochromatose bekommen. Nur eine kleine Anzahl von Menschen mit 2 Kopien dieses fehlerhaften Gens wird jemals die Krankheit entwickeln. Es ist nicht genau bekannt, warum das so ist.

Komplikationen der Hämochromatose

Wenn die Erkrankung frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird, hat die Hämochromatose keinen Einfluss auf die Lebenserwartung und führt wahrscheinlich nicht zu ernsthaften Problemen. Wenn es jedoch erst gefunden wird, wenn es weiter fortgeschritten ist, kann der hohe Eisengehalt Körperteile schädigen. Dies kann zu potenziell schwerwiegenden Komplikationen führen, wie zum Beispiel

  • Leberprobleme – einschließlich Vernarbung der Leber (Leberzirrhose) oder Leberkrebs
  • Diabetes – wo der Zuckergehalt im Blut zu hoch wird
  • Arthritis – Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken
  • Herzinsuffizienz – wenn das Herz nicht in der Lage ist, Blut richtig durch den Körper zu pumpen.

Dieser Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

Der Beitrag basiert u.a. auf MedlinePlus und Wikipedia Material lizenziert nach CC-by-sa-3.0 oder Open Government v3.0.

Gentests – manchmal auch Genomtests genannt – stellen Veränderungen in Genen fest, die gesundheitliche Probleme verursachen können. Sie werden hauptsächlich zur Diagnose seltener und vererbter Erkrankungen und einiger Krebsarten eingesetzt. Möglicherweise wird ein Gentest durchgeführt, weil: Ihr Arzt glaubt, dass Sie möglicherweise einen Gesundheitszustand haben, der…
Krebsforschung: Durch den Einsatz von DNA-basierten Nanogel für eine gezieltere Chemotherapie kann das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen wie Haarausfall, Magen-Darm-Beschwerden und Müdigkeit verringert werden. Gezieltere Chemotherapie Gegenwärtige Chemotherapieschemata verlangsamen zwar das Voranschreiten des Krebses und können Leben retten, aber diese starken Arzneimittel wirken sowohl auf gesunde…

Studie: Risiko für hellen Hautkrebs steigt durch Hämochromatose

Studie: Risiko für hellen Hautkrebs steigt durch Hämochromatose

Laut einer neuen Studie ist die Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) ein Risikofaktor für Nicht-melanotischer Hautkrebs ......

Forschung: Wie Leberkrebs verhindert werden könnte und welche Rolle die Sternzellen dabei spielen

Forschung: Wie Leberkrebs verhindert werden könnte und welche Rolle die Sternzellen dabei spielen

Fast alle Leberkrebsarten entwickeln sich nach jahrzehntelanger chronischer Lebererkrankung. Eine neue Entdeckung von Forschern könnte zu ......

Aplastische Anämie und Myelodysplastische Syndrom: Behandlung und Diagnose

Aplastische Anämie und Myelodysplastische Syndrom: Behandlung und Diagnose

Mit welchen Tests diagnostizieren Mediziner eine aplastische Anämie und das Myelodysplastische Syndrom (MDS)? ......

Symptome, Ursachen und Behandlung von Porphyrien

Symptome, Ursachen und Behandlung von Porphyrien

Porphyrien sind seltene Erkrankungen, die die Haut oder das Nervensystem betreffen. Diese Erkrankungen werden in der Regel vererbt....

Afrikanische Eisenüberlastung - Ursachen, Symptome und Vererbung

Afrikanische Eisenüberlastung – Ursachen, Symptome und Vererbung

Afrikanische Eisenüberlastung ist ein Krankheitsbild, bei dem zu viel Eisen aus der Nahrung aufgenommen wird. Einiges deutet darauf hin, dass...

Halten Sie es für möglich, dass in nicht allzu ferner Zukunft Computer auf der Grundlage menschlicher Gehirnzellen arbeiten werden? Auf dem Gebiet, das derzeit als „organoide Intelligenz“ bezeichnet wird, sind in letzter Zeit große Fortschritte zu verzeichnen. Forscher der Johns Hopkins University hoffen, dass noch zu…
Das Raynaud-Phänomen ist eine Erkrankung, bei der sich die Blutgefäße in den Extremitäten verengen und der Blutfluss eingeschränkt wird. Die Episoden oder „Anfälle“ betreffen in der Regel die Finger und Zehen. In seltenen Fällen treten die Anfälle auch in anderen Bereichen wie den Ohren oder der…