Studie: Auslöser von Migräne mit Aura und welche Rolle Glutamat dabei spielt

Gesundheitsnews, Medizin und Forschung, Schmerzen und Schmerztherapien

Torsten Lorenz, aktualisiert am 31. März 2023, Lesezeit: 6 Minuten

Das Vorkommen großer Mengen des wichtigen Neurotransmitters Glutamat im Gehirn könnte die Auslösung von Migräne mit Aura und möglicherweise eine Vielzahl neurologischer Erkrankungen, einschließlich Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma, erklären.

  • Zu diesem Ergebnis kommt eine internationale Studie unter der Leitung von Wissenschaftlern der University of Utah Health.

Rolle des Glutamats bei Migräne mit Aura

Die an Mäusen im Labor durchgeführte Studie hat gezeigt, dass eine anormale Freisetzung von Glutamat in den extrazellulären Raum – den Bereich zwischen den Gehirnzellen – zu Depolarisationen führen kann.

  • Wie viele andere Entdeckungen war auch diese ein glücklicher Zufall. Der Hauptautor der Studie, Dr. Patrick Parker, untersuchte Anomalien in der Glutamat-Signalübertragung bei Mäusen, die ein menschliches Gen tragen, das zu einer Krankheit führt, die als familiäre hemiplegische Migräne Typ 2 (FHM2) bezeichnet wird.

Glutamat ist ein wichtiger Botenstoff, der als Signal zwischen Nervenzellen freigesetzt wird. Zu viel Glutamat kann die Zellen jedoch überreizen und schädigen, weshalb das Gehirn Möglichkeiten entwickelt hat, seine Wirkung zu begrenzen.

Frühere Forschungen in Italien hatten gezeigt, dass die FHM2-Mutation den Abtransport von Glutamat aus dem extrazellulären Raum verlangsamt, was zu einer übermäßigen Aktivität des Gehirns führt. Doch was Parker und sein Team in der aktuellen Studie entdeckten, war überraschend: Große Mengen an Glutamat wurden spontan freigesetzt und schienen sich von einem zentralen Ort auszubreiten.

Die Forscher gingen der Sache auf den Grund und fanden heraus, dass die Ausbreitung durch eine gestörte Interaktion zwischen Neuronen und Astrozyten verursacht wird. Astrozyten sind spezialisierte Gehirnzellen, die unter anderem an der Kontrolle des Glutamatspiegels beteiligt sind.

Die Wissenschaftler kamen zu dem Schluss, dass entweder eine zu hohe Freisetzung von Glutamat durch die Nervenzellen oder eine zu geringe Aufnahme durch die Astrozyten zu der schwadenförmigen Ansammlung von Glutamat führen kann.

  • Der gemeinsame Nenner, so die Forscher, ist ein Ungleichgewicht zwischen Freisetzung und Wiederaufnahme und ein Überschuss an Glutamat im extrazellulären Raum.

Nachdem die Wissenschaftler besser verstanden hatten, wie es zu der schwadenförmigen Ansammlung von Glutamat („Glutamatschwaden“) kommt, wollten sie herausfinden, wie sich diese Ansammlung von Glutamat auf Hirnerkrankungen auswirkt. Es stellte sich heraus, dass dem Auftreten von sich ausbreitenden Depolarisationen eine Flut von „Glutamatschwaden“ vorausgeht.

Sich ausbreitende Depolarisationen sind nicht so bekannt wie Krampfanfälle. Sie treten aber genauso häufig auf und können unter bestimmten Bedingungen wie Schlaganfall, Subarachnoidalblutung und Schädel-Hirn-Trauma ebenso schwerwiegend sein.

Parker und seine Kollegen fanden heraus, dass die „Glutamat-Wolken“ das Auftreten von sich ausbreitenden Depolarisationen vorhersagten und dass ihre Unterdrückung diese hemmte. Besonders bemerkenswert ist, dass die Wissenschaftler nicht nur bei FHM2-Mäusen, sondern auch bei normalen „Kontrolltieren“ die „Glutamatwolken“ vor den sich ausbreitenden Depolarisationen beobachteten.

Das bedeutet, dass die „Glutamat-Schwaden“ wahrscheinlich weit über die Migräne hinaus relevant sind, bei der sich ausbreitende Depolarisationen der Aura zugrunde liegen und Kopfschmerzen auslösen, so die Forscher.

Die Forschungsarbeit wurde in der Fachzeitschrift Neuron veröffentlicht. Neben den Wissenschaftlern der University of Utah Health in Padua haben auch Forscher der University of New Mexico und der Universita Politecnica delle Marche in Italien an der Studie mitgewirkt.

Migräne mit Aura – Symptome und Ursachen

Migräne mit Aura sind wiederkehrende Kopfschmerzen, die nach oder gleichzeitig mit Wahrnehmungsstörungen, der Aura, auftreten.

  • Zu den auftretenden Wahrnehmungsstörungen können Lichtblitze, blinde Flecken und andere Sehstörungen oder Kribbeln in der Hand oder im Gesicht gehören.

Die Behandlungsmöglichkeiten bei Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura sind im Allgemeinen gleich. Der Migräne mit Aura kann mit den gleichen Medikamenten und Selbsthilfemaßnahmen vorgebeugt werden wie der Migräne ohne Aura.

Symptome der Migräne mit Aura

Zu den Symptomen einer Migräne mit Aura gehören vorübergehende Seh- oder andere Störungen, die in der Regel vor den anderen Migränesymptomen auftreten. Dazu gehören starke Kopfschmerzen, Übelkeit und Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen.

Migräne mit Aura beginnt normalerweise innerhalb einer Stunde vor dem Einsetzen der Kopfschmerzen und dauert in der Regel weniger als 60 Minuten. Es kann vorkommen, dass Migräne mit Aura mit leichten oder ohne Kopfschmerzen auftritt, vor allem bei Menschen ab 50 Jahren.

Migräne mit Aura: Visuelle Anzeichen und Symptome

Die meisten Menschen, die eine Migräne mit Aura haben, entwickeln vorübergehende visuelle Anzeichen und Symptome, die in der Regel in der Mitte des Gesichtsfeldes beginnen und sich nach außen ausbreiten. Dazu können gehören:

  • Blinde Flecken (Skotome), die manchmal durch einfache geometrische Muster umrissen werden
  • Zickzacklinien, die allmählich über das Gesichtsfeld wandern
  • Schimmernde Flecken oder Sterne
  • Veränderungen im Sehvermögen oder Sehverlust
  • Lichtblitze

Andere vorübergehende Störungen, die manchmal mit einer Migräne-Aura einhergehen, sind

  • Taubheitsgefühl, das typischerweise als Kribbeln in einer Hand oder auf einer Seite des Gesichts empfunden wird
  • Schwierigkeiten beim Sprechen
  • Muskelschwäche

Ursachen von Migräne mit Aura

Die Ursachen der Migräne mit Aura sind noch nicht vollständig geklärt. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass sich die Migräne mit visueller Aura wie eine elektrische oder chemische Welle über den Teil des Gehirns ausbreitet, der visuelle Signale verarbeitet (visueller Kortex) und diese visuellen Halluzinationen verursacht.

Viele der Faktoren, die eine Migräne auslösen, können auch eine Migräne mit Aura auslösen. Dazu gehören Stress, helles Licht, bestimmte Nahrungsmittel und Medikamente, zu viel oder zu wenig Schlaf und die Menstruation.

Quellen

  • University of Utah Health
  • Neuron -Parker PD, Suryavanshi P, Melone M, Sawant-Pokam PA, Reinhart KM, Kaufmann D, Theriot JJ, Pugliese A, Conti F, Shuttleworth CW, Pietrobon D, Brennan KC. Non-canonical glutamate signaling in a genetic model of migraine with aura. Neuron. 2021 Feb 17;109(4):611-628.e8. doi: 10.1016/j.neuron.2020.11.018

vgt

Der Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

Alleinerziehend und glücklich: Was 50 Jahre Forschung wirklich zeigen

Alleinerziehend und glücklich: Was 50 Jahre Forschung wirklich zeigen

Wie zufrieden sind Alleinerziehende wirklich? Die Forschung zeigt interessante Wahrheiten über Glück und Wohlbefinden....

Centenarian longevity foods Mediterranean Okinawan diet healthy aging

Wie Ernährung das Leben verlängert: Was Hundertjährige wirklich essen

Ernährung ist der Schlüssel zur Langlebigkeit. Lesen Sie, wie Ernährung das Leben verlängert und Hundertjährige ernährt werden....

Kontinuierliche Glukosemessung und HbA1c-Zielwerte bei Diabetes 2026

Blutzuckerkontrolle bei Diabetes 2026: Ziele, Risiken, neue Standards

Blutzuckerkontrolle bei Diabetes 2026: Lernen Sie die neuesten Empfehlungen zur Risikominimierung und Zielwerte kennen....

# Genetik und Lebenserwartung Bis zu 50 Prozent durch Erbfaktoren bestimmt Eine bahnbrechende Studie, im Januar 2026 im Fachjournal Science veröffentlicht, zeigt, dass die genetische Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne bei über 50 Prozent liegt, wenn äußere Todesursachen wie Unfälle oder Infektionskrankheiten aus der Berechnung herausgerechnet werden – ein Befund, der bisherige Schätzungen grundlegend korrigiert und neue Perspektiven für die Erforschung von Alterungsprozessen und Langlebigkeit eröffnet. --- ## Bisherige Schätzungen deutlich zu niedrig Jahrzehntelang galt in der Wissenschaft eine vergleichsweise bescheidene Zahl Zwillingsstudien schätzten die Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne auf lediglich 20 bis 25 Prozent. Neuere Stammbaumanalysen mit großen Datensätzen hatten diesen Wert sogar auf unter 6 Prozent gedrückt. Diese niedrigen Zahlen führten zu einem wissenschaftlichen Widerspruch Warum sollte die menschliche Lebensspanne weitaus weniger genetisch beeinflusst sein als fast alle anderen komplexen menschlichen Merkmale, von der Körpergröße über den Intelligenzquotienten bis hin zur Herzgesundheit --- ## Die methodische Schwäche Extrinsische Sterblichkeit Forscherinnen und Forscher des Weizmann Institute of Science in Rehovot (Israel), des Karolinska Institutet in Stockholm und des Leiden University Medical Center haben nun eine entscheidende methodische Schwachstelle in den bisherigen Studien identifiziert. Das Problem Frühere Berechnungen bezogen alle Todesursachen ein, also auch solche, die nichts mit dem biologischen Alterungsprozess des Körpers zu tun haben. Unfälle im Straßenverkehr, Tötungsdelikte, Ertrinken oder tödliche Infektionskrankheiten – all das sind sogenannte extrinsische Todesursachen. Sie sind vom Zufall oder von äußeren Umständen abhängig, nicht von der genetischen Konstitution eines Menschen. Wird dieser Störfaktor nicht bereinigt, verzerrt er die statistische Schätzung der Erblichkeit erheblich nach unten. --- ## Methodik Mathematische Modellierung und Zwillingsstudien Das Forschungsteam um Ben Shenhar und Uri Alon entwickelte ein mathematisches Modell, das zwischen intrinsischer Sterblichkeit (also dem biologisch bedingten Altern) und extrinsischer Sterblichkeit unterscheidet. Anschließend wurden zwei Arten von Zwillingskohorten analysiert - Zusammen aufgewachsene Zwillinge, die ähnliche Umwelteinflüsse teilten - Getrennt aufgewachsene Zwillinge, bei denen Umwelteinflüsse stärker abweichen Durch den Vergleich dieser Gruppen und die Bereinigung um extrinsische Todesursachen gelangten die Forschenden zu einer neuen Schätzung Die Erblichkeit der intrinsischen menschlichen Lebensspanne liegt bei über 50 Prozent. --- ## Was bedeutet „Erblichkeit von 50 Prozent Ein häufiges Missverständnis muss hier ausgeräumt werden Eine Erblichkeit von 50 Prozent bedeutet nicht, dass die Hälfte des eigenen Lebens von den Genen „vorprogrammiert ist. Der Begriff beschreibt vielmehr, wie viel der Variation in der Lebensspanne innerhalb einer Population auf genetische Unterschiede zwischen Individuen zurückzuführen ist. ### Vergleichbare Werte bei anderen Merkmalen Ein Erblichkeitswert von etwa 50 Prozent gilt in der Genetik als substanziell. Zum Vergleich - Körpergröße ca. 80 Prozent - Body-Mass-Index (BMI) ca. 40–70 Prozent - Blutdruck ca. 30–50 Prozent - Typ-2-Diabetes ca. 25–50 Prozent Die neue Studie ordnet die menschliche Lebensspanne damit in die gleiche Kategorie wie viele andere medizinisch relevante komplexe Merkmale ein. Dieser Befund steht auch im Einklang mit der Erblichkeit der Lebensspanne bei anderen Spezies. --- ## Warum dieser Befund für die Medizin bedeutsam ist ### Longevity-Gene als Schlüssel zum Altern Eine hohe genetische Erblichkeit der Lebensspanne hat direkte Konsequenzen für die biomedizinische Forschung. Je stärker ein Merkmal genetisch verankert ist, desto aussagekräftiger sind genomweite Assoziationsstudien (GWAS), die nach spezifischen Genvarianten suchen. Identifizierte Langlebigkeitsgene können biologische Mechanismen des Alterns aufdecken, etwa in Bezug auf - DNA-Reparatursysteme - Entzündungsregulation (Inflammaging) - Mitochondriale Funktion - Telomerlänge und -stabilität ### Konsequenzen für die öffentliche Gesundheit Die Erkenntnis, dass rund die Hälfte der Variation in der intrinsischen Lebensspanne genetisch bedingt ist, bedeutet gleichzeitig, dass die andere Hälfte durch Umwelt- und Verhaltensfaktoren beeinflusst wird. Dazu gehören - Ernährungsweise und körperliche Aktivität - Sozioökonomischer Status und Bildung - Zugang zu Gesundheitsversorgung - Exposition gegenüber Schadstoffen und chronischem Stress Dieser Befund unterstreicht die Bedeutung sowohl der Präzisionsmedizin als auch der Public-Health-Interventionen. --- ## Kontext Wo die Forschung steht Die Studie erschien am 29. Januar 2026 in Science (DOI 10.1126science.adz1187, Band 391, Heft 6784, Seiten 504–510) und wurde von Forschenden des Weizmann Institute, des Karolinska Institutet, der Westlake University in Hangzhou sowie des Leiden University Medical Center verfasst. Die Arbeit ist eine Zwillingsstudie, klassifiziert im Rahmen der standardisierten MeSH-Terminologie der US-amerikanischen National Library of Medicine. Frühere Schätzwerte auf Basis ähnlicher Zwillingsdaten, jedoch ohne Bereinigung um extrinsische Sterblichkeit, lagen laut dem Abstract bei 20 bis 25 Prozent. Stammbaum-basierte Großstudien hatten zuletzt Werte von nur 6 Prozent gemeldet. --- ## Was bleibt offen Die Studie liefert eine methodisch fundierte Neubewertung der Erblichkeitsschätzungen. Dennoch bestehen offene Fragen - Welche spezifischen Genvarianten tragen am stärksten zur intrinsischen Lebensspanne bei - Wie interagieren genetische und epigenetische Faktoren im Alterungsprozess - Lassen sich die Befunde auf verschiedene Ethnizitäten und geographische Populationen übertragen Diese Fragen werden die Forschung in den kommenden Jahren beschäftigen. Die vorliegende Studie legt dafür ein wichtiges methodisches Fundament. --- ## Häufig gestellte Fragen (FAQs) Bedeutet eine Erblichkeit von 50 Prozent, dass mein Lebensalter zur Hälfte feststeht Nein. Erblichkeit ist ein statistisches Konzept, das die Variation innerhalb einer Population beschreibt, nicht ein Schicksal des Einzelnen. Lebensstil, Umwelt und medizinische Versorgung spielen weiterhin eine erhebliche Rolle. Warum haben frühere Studien so viel niedrigere Werte gefunden Frühere Zwillings- und Stammbaumstudien berücksichtigten keine Trennung zwischen biologisch bedingtem Altern und äußeren Todesursachen wie Unfällen. Diese Vermischung führte systematisch zu einer Unterschätzung der genetischen Erblichkeit. Was sind extrinsische Todesursachen Damit sind Todesfälle gemeint, die nicht auf das biologische Altern zurückzuführen sind Verkehrsunfälle, Gewaltverbrechen, Ertrinken oder akute Infektionskrankheiten. Diese Ereignisse hängen primär von äußeren Umständen ab, nicht von der genetischen Konstitution. Hat die Studie praktische Bedeutung für die Langlebigkeitsforschung Ja, erheblich. Ein hoher Erblichkeitswert legitimiert genomweite Studien zur Suche nach Langlebigkeitsgenen. Solche Gene können Aufschluss über Alterungsmechanismen geben und als Angriffspunkte für medizinische Interventionen dienen. Gilt dieses Ergebnis nur für bestimmte Bevölkerungsgruppen Die analysierten Zwillingskohorten stammen aus spezifischen Studienpopulationen. Die Autoren selbst stellen offen, ob die Ergebnisse vollständig auf alle ethnischen Gruppen und Weltregionen übertragbar sind, was in weiteren Studien untersucht werden muss. Wie unterscheidet sich die neue Schätzung von bisherigen Werten Bisherige Schätzungen lagen bei 6 bis 25 Prozent. Die neue Studie kommt auf über 50 Prozent, wenn ausschließlich intrinsische, also biologisch-genetisch bedingte Sterblichkeit betrachtet wird. --- ## Quellen Shenhar, B., Pridham, G., De Oliveira, T. L., Raz, N., Yang, Y., Deelen, J., Hägg, S., & Alon, U. (2026). Heritability of intrinsic human life span is about 50% when confounding factors are addressed. Science, 391(6784), 504–510. httpsdoi.org10.1126science.adz1187 Hjelmborg, J. V., Iachine, I., Skytthe, A., Vaupel, J. W., McGue, M., Koskenvuo, M., Kaprio, J., Pedersen, N. L., & Christensen, K. (2006). Genetic influence on human lifespan and longevity. Human Genetics, 119(3), 312–321. httpsdoi.org10.1007s00439-006-0144-y Kaplanis, J., Gordon, A., Shor, T., Weissbrod, O., Geiger, D., Wahl, M., Gershovits, M., Markus, B., Sheikh, M., Gymrek, M., Bhatia, G., MacArthur, D. G., Price, A. L., & Erlich, Y. (2018). Quantitative analysis of population-scale family trees with millions of relatives. Science, 360(6385), 171–175. httpsdoi.org10.1126science.aam9309 Christensen, K., Johnson, T. E., & Vaupel, J. W. (2006). The quest for genetic determinants of human longevity challenges and insights. Nature Reviews Genetics, 7(6), 436–448. httpsdoi.org10.1038nrg1871 Franceschi, C., Garagnani, P., Parini, P., Giuliani, C., & Santoro, A. (2018). Inflammaging a new immune-metabolic viewpoint for age-related diseases. Nature Reviews Endocrinology, 14(10), 576–590. httpsdoi.org10.1038s41574-018-0059-4 López-Otín, C., Blasco, M. A., Partridge, L., Serrano, M., & Kroemer, G. (2013). The hallmarks of aging. Cell, 153(6), 1194–1217. httpsdoi.org10.1016j.cell.2013.05.039 --- Bildtitel-Vorschlag „Genetische Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne, DNA-Doppelhelix und Alterskurve

Genetik und Lebenserwartung: Bis zu 50 Prozent durch Erbfaktoren bestimmt

Neue Erkenntnisse zu Genetik und Lebenserwartung: Erbfaktoren bestimmen bis zu 50 Prozent der menschlichen Lebensspanne....

Weibliche Lungenkrebssterblichkeit Europa 2026 Prognose Karte

Europäische Krebssterblichkeit 2026: Lungenkrebs bei Frauen stagniert

Die Prognose zur europäischen Krebssterblichkeit 2026 zeigt positive Trends bei Lungenkrebs bei Frauen. Erfahren Sie die Hintergründe....