Männer mit Lupus

Mehr als die Hälfte der Männer mit Lupus berichten von Depressionen

Lupus und Depressionen bei Männern: Eine nationale Umfrage unter männlichen Patienten mit Lupus zeigt, dass die Krankheit einen signifikanten Einfluss auf ihre körperliche und emotionale Gesundheit hat, aber sie erhalten oft keine Unterstützung, die ihnen helfen könnte, damit umzugehen.

Forscher am Hospital for Special Surgery (HSS) in New York City starteten die landesweite Umfrage, um die Bedürfnisse männlicher Patienten zu ermitteln, und fanden heraus, dass 58 Prozent angaben, sich in den letzten zwei Wochen mehrere Tage oder mehr als die Hälfte der Tage deprimiert zu fühlen. In Bezug auf Unterstützung und Bewältigung gaben 52 Prozent an, dass sie keine Unterstützung erhielten. Mehr als 80 Prozent der Befragten gaben an, dass Lupus ihre Aktivitäten im täglichen Leben einschränkte, vor allem aufgrund von Schmerzen und Müdigkeit.

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Die Studienergebnisse wurden auf dem Jahreskongress des American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Professionals am 11. November in Atlanta veröffentlicht.

“Es ist ein Missverständnis, dass Lupus nur Frauen betrifft. Obwohl die meisten Betroffenen weiblich sind, zeigen Studien, dass Männer schätzungsweise 4 bis 22 Prozent der Patienten ausmachen. Die Forschung hat gezeigt, dass die klinische Darstellung von Lupus bei Männern sehr ähnlich ist wie bei Frauen. Männer haben jedoch oft schwerwiegendere Krankheiten und neigen dazu, seltener als Frauen medizinische Hilfe und unterstützende Pflege zu suchen”, erklärt Priscilla Toral, Programmmanagerin von Lupus Line/Charla de Lupus am Hospital for Special Surgery (HSS).

Es gibt nur begrenzte Forschungen über die spezifischen medizinischen, psychosozialen und unterstützenden Bedürfnisse von Männern mit Lupus. Die Umfrage mit 85 Fragen wurde national mit Männer über 18 Jahren mit Lupus durchgeführt und bewertete vier Kernbereiche: Gesundheitszustand und Lebensqualität, Gesundheitsverhalten und Lebensstil, Zugang zur Pflege und Interesse an speziell für Männer entwickelten Programmen.

Die Umfrage ergab unter anderem:

  •  Die Mehrheit (76 Prozent) der Befragten berichtete, dass sie sich seit ihrer Diagnose mehr Sorgen um ihre Zukunft macht.
  • Die meisten (83Prozent) gaben an, dass Lupus die Aktivitäten des täglichen Lebens einschränkt. Auf die Frage nach der wichtigsten Einflussgröße auf das tägliche Leben bezogen, antworteten sie unter anderem mit Müdigkeit und Schmerzen, wobei 48 Prozent der Teilnehmer über tägliche Schmerzen berichtete.
  • Dreiundfünfzig Prozent der Befragten gaben an, dass Lupus ihre sexuelle Gesundheit in Form von weniger sexuellem Verlangen (52 Prozent), Bewegungsmangel (45 Prozent) und Impotenz (47 Prozent) beeinträchtigt.
  • Mehr als die Hälfte (58 Prozent) berichtete, dass sie sich in den letzten zwei Wochen mehrere Tage lang oder mehr als die Hälfte der Tage depressiv fühlten.
  • Was die Unterstützung und Bewältigung von Lupus betrifft, gaben 52 Prozent an, keine Unterstützung zu erhalten, und 84 Prozent hatten noch nie einen entsprechenden Kurs besucht.
  • Auf die Frage, ob sie daran interessiert wären, Unterstützung zu erhalten, um ihnen zu helfen, waren 40 Prozent interessiert bzw. sehr interessiert. 44 Prozent gaben an, sich nicht sicher zu sein und 15 Prozent waren nicht interessiert.

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Diese Studie liefert nach Meinung der Forscher wichtige Informationen über die körperliche und emotionale Gesundheit von Männern mit Lupus sowie ihr Interesse an psychosozialer Unterstützung. Der nächste Schritt wäre die Durchführung von Fokusgruppen, um ihre spezifischen Unterstützungsbedürfnisse besser zu verstehen, mit dem Ziel, Programme zu entwickeln, die sicherstellen, dass diese Bedürfnisse erfüllt werden.

Dieser Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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