Studie: Wie das menschliche Gehirn Erinnerungen trennt, speichert und abruft

Gesundheitsnews, Medizin und Forschung, Psychische Gesundheit

Medizin Doc Redaktion, aktualisiert am 10. Dezember 2022, Lesezeit: 9 Minuten

Forscher haben in einer Studie zwei Arten von Zellen in unseren Gehirnen identifiziert, die an der Organisation einzelner Erinnerungen je nach Zeitpunkt ihres Auftretens beteiligt sind.

Diese neue Erkenntnis verbessert unser Verständnis darüber, wie das menschliche Gehirn Erinnerungen bildet.

  • Sie könnte auch Auswirkungen auf die Behandlung von Gedächtnisstörungen wie die Alzheimer-Krankheit haben.

Was ist der neue Ansatz der Studie?

Die Studie, die in der Zeitschrift Nature Neuroscience veröffentlicht wurde, ist bahnbrechend durch die Art und Weise, wie die Forscher die Denkweise des menschlichen Gehirns untersucht haben.

Sie bringt einen Ansatz in die menschliche Neurowissenschaft, der zuvor bei nicht-menschlichen Primaten und Nagetieren verwendet wurde, indem direkt von Neuronen aufgezeichnet wird, die Gedanken erzeugen, wie Dr. Jim Gnadt, Programmdirektor am National Institute of Neurological Disorders and Stroke in den USA feststellt.

Diese Studie begann mit einer Reihe einfacher Fragen: Wie bildet und organisiert unser Gehirn Erinnerungen? Wir erleben unser Leben im Wachzustand als eine einzige Erfahrung, aber man geht davon aus, dass wir diese Lebensereignisse als einzelne, eindeutige Momente speichern, wie Untersuchungen des menschlichen Verhaltens zeigen.

Was markiert aber den Anfang und das Ende einer Erinnerung?

Die dieser Frage zugrundeliegende Theorie wird als „Ereignissegmentierung“ bezeichnet, und wir wissen relativ wenig darüber, wie dieser Prozess im menschlichen Gehirn funktioniert.

Mit welchen Methoden arbeiteten die Forscher?

Um dies zu untersuchen, arbeiteten die Forscher mit 20 Patienten, bei denen die Hirnaktivität intrakraniell aufgezeichnet wurde, um die Operation zur Behandlung ihrer medikamentenresistenten Epilepsie zu steuern.

  • Sie untersuchten, wie die Hirnaktivität der Patienten beeinflusst wurde, wenn ihnen Filmausschnitte gezeigt wurden, die verschiedene Arten von „kognitiven Grenzen“ enthielten.

Damit sind Übergänge gemeint, von denen man annimmt, dass sie Veränderungen in der Art und Weise auslösen, wie eine Erinnerung gespeichert wird, und die den Anfang und das Ende von Erinnerungs-„Dateien“ im Gehirn markieren.

Die erste Art von Übergängen, die als „weiche Grenze“ bezeichnet wird, ist ein Video, das eine Szene enthält, die dann zu einer anderen Szene übergeht, die dieselbe Geschichte fortsetzt.

Bei einem Fußballspiel wird zum Beispiel ein Ballwurf des Torwarts gezeigt, und wenn ein Feldspieler den Ball annimmt, schneidet die Kamera zum Feldspieler, der das Spiel mit dem Ball fortsetzt. Im Unterschied dazu ist eine „harte Begrenzung“ ein Schnitt zu einer völlig anderen Geschichte – stellen Sie sich vor, nach dem Ballwurf des Torwarts würde sofort ein Schnitt zu einem Werbespot folgen.

Die Forscher zeichneten die Hirnaktivität der Teilnehmer auf, während sie sich die Videos ansahen, und sie stellten zwei verschiedene Gruppen von Zellen fest, die auf verschiedene Arten von Grenzen mit einer erhöhten Aktivität reagierten. Eine Gruppe, die so genannten „Grenzzellen“, wurde aktiver, wenn sie auf eine weiche oder harte Grenze reagierte.

Eine zweite Gruppe, die als „Ereigniszellen“ bezeichnet wird, reagierte nur auf harte Grenzen. Daraus ergab sich für die Forscher die Theorie, dass die Bildung eines neuen Gedächtnisses dann erfolgt, wenn die Aktivität sowohl der Grenzzellen als auch der Ereigniszellen einen Höhepunkt erreicht, was nur nach einer harten Grenze der Fall ist.

Eine Analogie dazu, wie Erinnerungen im Gehirn gespeichert und abgerufen werden können, ist die Speicherung von Fotos auf Ihrem Handy oder Computer. Oft werden Fotos automatisch zu Ereignissen gruppiert, je nachdem, wann und wo sie aufgenommen wurden, und dann später als Schlüsselfoto dieses Ereignisses angezeigt. Wenn Sie auf das Foto tippen oder klicken, können Sie das jeweilige Ereignis genauer betrachten.

Eine Grenzreaktion kann man sich wie die Erstellung eines neuen Fotoereignisses vorstellen, so die Forscher. Während man das Gedächtnis aufbaut, ist es, als ob neue Fotos zu diesem Ereignis hinzugefügt werden. Wenn eine harte Grenze auftritt, wird das Ereignis abgeschlossen und ein neues beginnt.

  • Weiche Grenzen kann man sich dabei als neue Bilder vorstellen, die innerhalb eines einzigen Ereignisses entstehen.

Als Nächstes untersuchten die Forscher das Abrufen von Erinnerungen und wie dieser Prozess mit dem Feuern von Grenz- und Ereigniszellen zusammenhängt. Sie stellten die Theorie auf, dass das Gehirn Grenzspitzen als Marker für das „Überfliegen“ vergangener Erinnerungen verwendet, ähnlich wie die Schlüsselfotos zur Identifizierung von Ereignissen verwendet werden. Wenn das Gehirn ein Feuerungsmuster findet, das ihm bekannt vorkommt, „öffnet“ es dieses Ereignis.

Um diese Theorie zu untersuchen, wurden zwei verschiedene Gedächtnistests durchgeführt. Im ersten Test wurde den Teilnehmern eine Reihe von Standbildern gezeigt, und sie wurden gefragt, ob sie zu einer Szene aus den gerade gesehenen Filmausschnitten gehörten.

Die Studienteilnehmer erinnerten sich mit größerer Wahrscheinlichkeit an Bilder, die kurz nach einer harten oder weichen Grenze aufgenommen wurden, d.h. wenn ein neues „Foto“ oder „Ereignis“ entstanden war.

Beim zweiten Test wurden den Teilnehmern Bildpaare aus Filmausschnitten gezeigt, die sie gerade gesehen hatten. Die Teilnehmer wurden dann gefragt, welches der beiden Bilder zuerst erschienen war. Es stellte sich heraus, dass es ihnen viel schwerer fiel, das richtige Bild zu wählen, wenn die beiden Bilder auf verschiedenen Seiten einer harten Grenze lagen, möglicherweise weil sie in verschiedenen „Ereignissen“ platziert worden waren.

Diese Ergebnisse geben Aufschluss darüber, wie das menschliche Gehirn Erinnerungen erzeugt, speichert und abruft. Da die Ereigniseinteilung ein Prozess ist, der bei Menschen mit Gedächtnisstörungen beeinträchtigt sein kann, könnten diese Erkenntnisse bei der Entwicklung neuer Therapien genutzt werden.

Nächste Schritte

Für die Zukunft planen die Forscher, zwei mögliche Wege zur Entwicklung von Therapien im Zusammenhang mit diesen Erkenntnissen zu untersuchen. Erstens könnten Neuronen, die den chemischen Stoff Dopamin verwenden und die vor allem für ihre Rolle bei Belohnungsmechanismen bekannt sind, durch Grenz- und Ereigniszellen aktiviert werden, was ein mögliches Ziel für die Stärkung der Gedächtnisbildung darstellen würde.

Zweitens wurde einer der normalen internen Rhythmen des Gehirns, der so genannte Theta-Rhythmus, mit Lernen und Gedächtnis in Verbindung gebracht. Wenn die Ereigniszellen im Takt dieses Rhythmus feuerten, fiel es den Teilnehmern leichter, sich an die Reihenfolge der ihnen gezeigten Bilder zu erinnern. Da die Tiefenhirnstimulation den Theta-Rhythmus beeinflussen kann, könnte dies ein weiterer Ansatzpunkt für die Behandlung von Patienten mit bestimmten Gedächtnisstörungen sein.

Wie das Verhalten das Gehirn formt und das Gehirn das Verhalten formt.

Eine frühere Studie gab bereits Einblicke in die Gedächtnisentwicklung. So verbessert sich das Quellengedächtnis in der Kindheit erheblich. Es wird angenommen, dass diese Verbesserung eng mit der Reifung des Hippocampus zusammenhängt. Da frühere Studien hauptsächlich Querschnittsuntersuchungen verwendet haben, um die Beziehungen zwischen dem Quellengedächtnis und der Hippocampusfunktion zu bewerten, ist nicht bekannt, ob Veränderungen im Gehirn Verbesserungen im Gedächtnis vorausgehen oder umgekehrt.

Um diese Lücke zu schließen, wurde in einer Studie, die im Journal of Neurosciene veröffentlicht wurde, ein beschleunigtes Längsschnittdesign (n = 200, 100 Männer) verwendet, um 4- und 6-jährige menschliche Kinder 3 Jahre lang zu beobachten. Die Forscher verfolgten dabei die Entwicklungsveränderungen im Quellgedächtnis und in der intrinsischen funktionellen Konnektivität des Hippocampus und bewerteten die Unterschiede zwischen den 4- und 6-jährigen Kohorten in den prädiktiven Beziehungen zwischen Quellgedächtnisveränderungen und intrinsischer funktioneller Konnektivität des Hippocampus in Abwesenheit einer anspruchsvollen Aufgabe.

In Übereinstimmung mit früheren Studien zeigte sich eine altersbedingte Zunahme des Quellgedächtnisses und der intrinsischen funktionellen Konnektivität zwischen dem Hippocampus und kortikalen Regionen, die bekanntermaßen an der Gedächtniskodierung beteiligt sind.

Neue Ergebnisse zeigten, dass Veränderungen in der Gedächtnisleistung in frühen Lebensjahren die spätere Konnektivität zwischen dem Hippocampus und kortikalen Regionen vorhersagten und dass die intrinsische funktionelle Konnektivität des Hippocampus spätere Veränderungen im Quellgedächtnis vorhersagte.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Verhaltenserfahrungen und die Entwicklung des Gehirns interaktive, bidirektionale Prozesse sind, so dass Erfahrungen künftige Veränderungen im Gehirn prägen und das Gehirn künftige Veränderungen im Verhalten prägt.

Die Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass sowohl der Zeitpunkt als auch der Ort eine Rolle spielen, da die beobachteten Effekte sowohl vom Alter der Kinder als auch von den spezifischen Gehirn-ROIs abhingen. Zusammengenommen liefern diese Ergebnisse wichtige Erkenntnisse über die interaktiven Beziehungen zwischen kognitiven Prozessen und den ihnen zugrunde liegenden neurologischen Grundlagen während der Entwicklung.

  • Querschnittsstudien haben gezeigt, dass die Fähigkeit, sich an kontextbezogene Details früherer Erfahrungen zu erinnern (d. h. das Quellengedächtnis), mit der Entwicklung des Hippocampus in der Kindheit zusammenhängt.

Es ist unbekannt, ob funktionelle Veränderungen des Hippocampus Verbesserungen des Gedächtnisses vorausgehen oder umgekehrt. Mithilfe eines beschleunigten Längsschnittdesigns fanden wir heraus, dass frühe Veränderungen des Quellgedächtnisses spätere intrinsische funktionelle Konnektivität des Hippocampus vorhersagten und dass diese Konnektivität spätere Veränderungen des Quellgedächtnisses vorhersagte.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Verhaltenserfahrungen und die Entwicklung des Gehirns interaktive, bidirektionale Prozesse sind, bei denen die Erfahrungen künftige Veränderungen im Gehirn beeinflussen und das Gehirn künftige Verhaltensänderungen. Darüber hinaus variierten diese Wechselwirkungen in Abhängigkeit vom Alter und der Hirnregion der Kinder, was die Bedeutung einer entwicklungsbezogenen Perspektive bei der Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Gehirn und Verhalten unterstreicht.

Quellen

Der Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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# Genetik und Lebenserwartung Bis zu 50 Prozent durch Erbfaktoren bestimmt Eine bahnbrechende Studie, im Januar 2026 im Fachjournal Science veröffentlicht, zeigt, dass die genetische Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne bei über 50 Prozent liegt, wenn äußere Todesursachen wie Unfälle oder Infektionskrankheiten aus der Berechnung herausgerechnet werden – ein Befund, der bisherige Schätzungen grundlegend korrigiert und neue Perspektiven für die Erforschung von Alterungsprozessen und Langlebigkeit eröffnet. --- ## Bisherige Schätzungen deutlich zu niedrig Jahrzehntelang galt in der Wissenschaft eine vergleichsweise bescheidene Zahl Zwillingsstudien schätzten die Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne auf lediglich 20 bis 25 Prozent. Neuere Stammbaumanalysen mit großen Datensätzen hatten diesen Wert sogar auf unter 6 Prozent gedrückt. Diese niedrigen Zahlen führten zu einem wissenschaftlichen Widerspruch Warum sollte die menschliche Lebensspanne weitaus weniger genetisch beeinflusst sein als fast alle anderen komplexen menschlichen Merkmale, von der Körpergröße über den Intelligenzquotienten bis hin zur Herzgesundheit --- ## Die methodische Schwäche Extrinsische Sterblichkeit Forscherinnen und Forscher des Weizmann Institute of Science in Rehovot (Israel), des Karolinska Institutet in Stockholm und des Leiden University Medical Center haben nun eine entscheidende methodische Schwachstelle in den bisherigen Studien identifiziert. Das Problem Frühere Berechnungen bezogen alle Todesursachen ein, also auch solche, die nichts mit dem biologischen Alterungsprozess des Körpers zu tun haben. Unfälle im Straßenverkehr, Tötungsdelikte, Ertrinken oder tödliche Infektionskrankheiten – all das sind sogenannte extrinsische Todesursachen. Sie sind vom Zufall oder von äußeren Umständen abhängig, nicht von der genetischen Konstitution eines Menschen. Wird dieser Störfaktor nicht bereinigt, verzerrt er die statistische Schätzung der Erblichkeit erheblich nach unten. --- ## Methodik Mathematische Modellierung und Zwillingsstudien Das Forschungsteam um Ben Shenhar und Uri Alon entwickelte ein mathematisches Modell, das zwischen intrinsischer Sterblichkeit (also dem biologisch bedingten Altern) und extrinsischer Sterblichkeit unterscheidet. Anschließend wurden zwei Arten von Zwillingskohorten analysiert - Zusammen aufgewachsene Zwillinge, die ähnliche Umwelteinflüsse teilten - Getrennt aufgewachsene Zwillinge, bei denen Umwelteinflüsse stärker abweichen Durch den Vergleich dieser Gruppen und die Bereinigung um extrinsische Todesursachen gelangten die Forschenden zu einer neuen Schätzung Die Erblichkeit der intrinsischen menschlichen Lebensspanne liegt bei über 50 Prozent. --- ## Was bedeutet „Erblichkeit von 50 Prozent Ein häufiges Missverständnis muss hier ausgeräumt werden Eine Erblichkeit von 50 Prozent bedeutet nicht, dass die Hälfte des eigenen Lebens von den Genen „vorprogrammiert ist. Der Begriff beschreibt vielmehr, wie viel der Variation in der Lebensspanne innerhalb einer Population auf genetische Unterschiede zwischen Individuen zurückzuführen ist. ### Vergleichbare Werte bei anderen Merkmalen Ein Erblichkeitswert von etwa 50 Prozent gilt in der Genetik als substanziell. Zum Vergleich - Körpergröße ca. 80 Prozent - Body-Mass-Index (BMI) ca. 40–70 Prozent - Blutdruck ca. 30–50 Prozent - Typ-2-Diabetes ca. 25–50 Prozent Die neue Studie ordnet die menschliche Lebensspanne damit in die gleiche Kategorie wie viele andere medizinisch relevante komplexe Merkmale ein. Dieser Befund steht auch im Einklang mit der Erblichkeit der Lebensspanne bei anderen Spezies. --- ## Warum dieser Befund für die Medizin bedeutsam ist ### Longevity-Gene als Schlüssel zum Altern Eine hohe genetische Erblichkeit der Lebensspanne hat direkte Konsequenzen für die biomedizinische Forschung. Je stärker ein Merkmal genetisch verankert ist, desto aussagekräftiger sind genomweite Assoziationsstudien (GWAS), die nach spezifischen Genvarianten suchen. Identifizierte Langlebigkeitsgene können biologische Mechanismen des Alterns aufdecken, etwa in Bezug auf - DNA-Reparatursysteme - Entzündungsregulation (Inflammaging) - Mitochondriale Funktion - Telomerlänge und -stabilität ### Konsequenzen für die öffentliche Gesundheit Die Erkenntnis, dass rund die Hälfte der Variation in der intrinsischen Lebensspanne genetisch bedingt ist, bedeutet gleichzeitig, dass die andere Hälfte durch Umwelt- und Verhaltensfaktoren beeinflusst wird. Dazu gehören - Ernährungsweise und körperliche Aktivität - Sozioökonomischer Status und Bildung - Zugang zu Gesundheitsversorgung - Exposition gegenüber Schadstoffen und chronischem Stress Dieser Befund unterstreicht die Bedeutung sowohl der Präzisionsmedizin als auch der Public-Health-Interventionen. --- ## Kontext Wo die Forschung steht Die Studie erschien am 29. Januar 2026 in Science (DOI 10.1126science.adz1187, Band 391, Heft 6784, Seiten 504–510) und wurde von Forschenden des Weizmann Institute, des Karolinska Institutet, der Westlake University in Hangzhou sowie des Leiden University Medical Center verfasst. Die Arbeit ist eine Zwillingsstudie, klassifiziert im Rahmen der standardisierten MeSH-Terminologie der US-amerikanischen National Library of Medicine. Frühere Schätzwerte auf Basis ähnlicher Zwillingsdaten, jedoch ohne Bereinigung um extrinsische Sterblichkeit, lagen laut dem Abstract bei 20 bis 25 Prozent. Stammbaum-basierte Großstudien hatten zuletzt Werte von nur 6 Prozent gemeldet. --- ## Was bleibt offen Die Studie liefert eine methodisch fundierte Neubewertung der Erblichkeitsschätzungen. Dennoch bestehen offene Fragen - Welche spezifischen Genvarianten tragen am stärksten zur intrinsischen Lebensspanne bei - Wie interagieren genetische und epigenetische Faktoren im Alterungsprozess - Lassen sich die Befunde auf verschiedene Ethnizitäten und geographische Populationen übertragen Diese Fragen werden die Forschung in den kommenden Jahren beschäftigen. Die vorliegende Studie legt dafür ein wichtiges methodisches Fundament. --- ## Häufig gestellte Fragen (FAQs) Bedeutet eine Erblichkeit von 50 Prozent, dass mein Lebensalter zur Hälfte feststeht Nein. Erblichkeit ist ein statistisches Konzept, das die Variation innerhalb einer Population beschreibt, nicht ein Schicksal des Einzelnen. Lebensstil, Umwelt und medizinische Versorgung spielen weiterhin eine erhebliche Rolle. Warum haben frühere Studien so viel niedrigere Werte gefunden Frühere Zwillings- und Stammbaumstudien berücksichtigten keine Trennung zwischen biologisch bedingtem Altern und äußeren Todesursachen wie Unfällen. Diese Vermischung führte systematisch zu einer Unterschätzung der genetischen Erblichkeit. Was sind extrinsische Todesursachen Damit sind Todesfälle gemeint, die nicht auf das biologische Altern zurückzuführen sind Verkehrsunfälle, Gewaltverbrechen, Ertrinken oder akute Infektionskrankheiten. Diese Ereignisse hängen primär von äußeren Umständen ab, nicht von der genetischen Konstitution. Hat die Studie praktische Bedeutung für die Langlebigkeitsforschung Ja, erheblich. Ein hoher Erblichkeitswert legitimiert genomweite Studien zur Suche nach Langlebigkeitsgenen. Solche Gene können Aufschluss über Alterungsmechanismen geben und als Angriffspunkte für medizinische Interventionen dienen. Gilt dieses Ergebnis nur für bestimmte Bevölkerungsgruppen Die analysierten Zwillingskohorten stammen aus spezifischen Studienpopulationen. Die Autoren selbst stellen offen, ob die Ergebnisse vollständig auf alle ethnischen Gruppen und Weltregionen übertragbar sind, was in weiteren Studien untersucht werden muss. Wie unterscheidet sich die neue Schätzung von bisherigen Werten Bisherige Schätzungen lagen bei 6 bis 25 Prozent. Die neue Studie kommt auf über 50 Prozent, wenn ausschließlich intrinsische, also biologisch-genetisch bedingte Sterblichkeit betrachtet wird. --- ## Quellen Shenhar, B., Pridham, G., De Oliveira, T. L., Raz, N., Yang, Y., Deelen, J., Hägg, S., & Alon, U. (2026). Heritability of intrinsic human life span is about 50% when confounding factors are addressed. Science, 391(6784), 504–510. httpsdoi.org10.1126science.adz1187 Hjelmborg, J. V., Iachine, I., Skytthe, A., Vaupel, J. W., McGue, M., Koskenvuo, M., Kaprio, J., Pedersen, N. L., & Christensen, K. (2006). 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