Erwachsene, die sechs Wochen lang zu wenig geschlafen hatten, wiesen erhöhte Entzündungsmarker auf. Eine Studie an Menschen und Mäusen hat ergeben, dass ausreichend Schlaf die normale Produktion und Programmierung von hämatopoetischen Stammzellen, einem Baustein des körpereigenen Immunsystems, unterstützt.
ÜBERSICHT
Um was geht es in der Schlaf-Studie?
Schlaf wird seit langem mit der Immunfunktion in Verbindung gebracht, aber die Forscher entdeckten, dass eine ausreichende Schlafdauer die Umgebung beeinflusst, in der sich Monozyten – eine Art weißer Blutkörperchen – bilden, entwickeln und auf die Unterstützung der Immunfunktion vorbereitet werden. Dieser Prozess, die Hämatopoese, findet im Knochenmark statt.
Die Studie, die im Journal of Experimental Medicine veröffentlicht wurde, zeigt, so die Forscher, dass Schlaf die Produktion von Zellen moduliert, die die Hauptakteure sind. Guter, qualitativ hochwertiger Schlaf reduziert, so die Forscher, die Entzündungslast.
Welchen methodischen Ansatz verfolgt die Studie?
Um diese Mechanismen zu bewerten, untersuchten die Forscher Zusammenhänge zwischen Schlaf und Monozytenproduktion bei Menschen und Mäusen, die die Ergebnisse früherer mathematischer Modelle erweiterten. Sie analysierten, wie Schlafunterbrechungen die zirkulierenden Mengen dieser Immunzellen erhöhten und das Umfeld im Knochenmark veränderten.
Im Rahmen einer Gemeinschaftsstudie nahmen 14 Erwachsene an der klinischen Forschungsstudie teil. Sie nahmen jeweils an einem sechswöchigen Studienarm teil, der entweder einen ausreichenden Schlaf (etwa 7,5 Stunden pro Nacht) oder einen Schlafmangel beinhaltete. Um die Schlafeinschränkung zu modellieren, reduzierten die Erwachsenen ihren nächtlichen Schlaf um 1,5 Stunden und erhielten so jede Nacht etwa 6 Stunden Schlaf. Die Schlafbedingungen wurden durch eine sechswöchige „Washout“-Phase getrennt, in der die Teilnehmer zu ihrem normalen Schlafverhalten zurückkehrten.
Zu welchen Ergebnissen gelangt die Schlaf-Studie?
In der fünften und sechsten Woche wurden für jede Schlafbedingung morgens und nachmittags Blutproben entnommen. Die Forscher fanden heraus, dass Erwachsene, die nicht genug Schlaf bekamen, am Nachmittag höhere Werte an zirkulierenden Monozyten aufwiesen. Sie hatten auch eine höhere Anzahl von Immunstammzellen im Blut und Anzeichen einer Immunaktivierung.
Die Stammzellen wurden unter dem Einfluss des Schlafmangels geprägt oder genetisch verändert, so die Forscher. Die Veränderung sei dabei nicht dauerhaft, aber sie fahren fort, sich über Wochen hinweg mit einer höheren Rate selbst zu replizieren.
Eine höhere Produktion von Immunzellen schafft eine homogenere Immunumgebung, die die klonale Hämatopoese beschleunigen kann, ein altersbedingter Zustand, der mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde.
Frühere Studien haben genetische Mutationen identifiziert, die die Proliferation hämatopoetischer Stammzellen fördern. In dieser Studie wurde jedoch festgestellt, dass die Belastung des blutbildenden Systems, in diesem Fall durch Schlafentzug, zu ähnlichen Ergebnissen führt, ohne dass die treibenden Mutationen vorhanden sind.
Unser Schlaf beeinflusst das optimale Funktionieren fast aller Zellen und Organe im Körper, wie die Studie den Forschern zufolge deutlich zeige. Die Erkenntnisse dieser Studie stützen die Ergebnisse größerer Bevölkerungsstudien, die schon zuvor gezeigt haben, dass Schlaf eine schützende Wirkung gegen eine Vielzahl von Krankheiten wie Herzkrankheiten, Krebs und Demenz haben kann.
Die Studienautoren erklärten, ihre Ergebnisse unterstrichen auch, wie wichtig es ist, schon früh im Leben für einen gesunden Schlaf zu sorgen, der den Schweregrad anderer Entzündungskrankheiten wie Sepsis verringern kann. Die meisten Erwachsenen sollten jede Nacht 7-8 Stunden ununterbrochenen Schlaf bekommen. Ältere Erwachsene benötigen etwa 7-9 Stunden, während Kinder im Alter von 11-17 Jahren etwa 8-10 Stunden benötigen.
Quelle
Sleep exerts lasting effects on hematopoietic stem cell function and diversity. McAlpine CS, Kiss MG, Zuraikat FM, et al. Journal of Experimental Medicine. 2022;
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ddp
