Huntington-Krankheit: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung

Krankheiten

ddp, Beitrag vom 11. Dezember 2020


Bei der Huntington-Krankheit handelt es sich um eine Erkrankung, bei der Teile des Gehirns im Laufe der Zeit nicht mehr richtig funktionieren. Sie wird von den Eltern einer Person weitergegeben (geerbt). Mit der Zeit wird es allmählich schlimmer und ist in der Regel nach bis zu 20 Jahren tödlich.

Symptome der Chorea Huntington-Krankheit

Die Symptome beginnen normalerweise im Alter von 30 bis 50 Jahren, können aber viel früher oder später beginnen. Symptome der Huntington-Krankheit können sein:

  • Konzentrationsschwierigkeiten und Gedächtnislücken
  • Depression
  • Stolpern und Ungeschicklichkeit
  • unwillkürliches Ruckeln oder zappelige Bewegungen der Gliedmaßen und des Körpers
  • Stimmungsschwankungen und Persönlichkeitsveränderungen
  • Probleme beim Schlucken, Sprechen und Atmen
  • Schwierigkeiten beim Bewegen.

In den späteren Stadien der Erkrankung ist eine Vollzeitpflege erforderlich. Es ist normalerweise tödlich etwa 15 bis 20 Jahre nach Beginn der Symptome.

Wie wird die Huntington-Krankheit vererbt?

Die Huntington-Krankheit wird durch ein fehlerhaftes Gen verursacht, das dazu führt, dass Teile des Gehirns im Laufe der Zeit allmählich geschädigt werden. Normalerweise besteht nur das Risiko, dass Sie es entwickeln, wenn einer Ihrer Eltern es hat oder hatte. Sowohl Männer als auch Frauen können es bekommen. Wenn ein Elternteil das Huntington-Gen hat, gibt es Folgendes:

  • 1 zu 2 (50%) Wahrscheinlichkeit, dass jedes ihrer Kinder die Krankheit entwickelt – betroffene Kinder können das Gen auch an alle Kinder weitergeben, die sie haben.
  • 1: 2 (50%) Wahrscheinlichkeit, dass jedes ihrer Kinder die Krankheit nie entwickelt – nicht betroffene Kinder können die Krankheit nicht an Kinder weitergeben, die sie haben.

Sehr gelegentlich ist es möglich, die Huntington-Krankheit zu entwickeln, ohne dass in Ihrer Familie eine Vorgeschichte davon vorliegt. Aber das liegt normalerweise nur daran, dass bei einem Ihrer Eltern nie eine Diagnose gestellt wurde.

Wann ist ein Arzt aufzusuchen?

Wenden Sie sich an Ihren Hausarzt, wenn:

  • Sie befürchten, Symptome der Huntington-Krankheit zu haben – insbesondere, wenn jemand in Ihrer Familie diese hat oder hatte.
  • Sie eine Vorgeschichte der Erkrankung in Ihrer Familie haben und herausfinden möchten, ob Sie diese auch bekommen werden.
  • Sie eine Vorgeschichte der Erkrankung in Ihrer Familie haben und eine Schwangerschaft planen.

Ihr Hausarzt überweist Sie möglicherweise an einen Spezialisten, um Tests auf Huntington-Krankheit durchzuführen.

Behandlung von Chorea Huntington

Derzeit gibt es keine Heilung für die Huntington-Krankheit oder eine Möglichkeit, eine Verschlechterung zu verhindern. Behandlung und Unterstützung können jedoch dazu beitragen, einige der dadurch verursachten Probleme zu verringern, zum Beispiel

  • Medikamente gegen Depressionen, Stimmungsschwankungen und unwillkürliche Bewegungen
  • Ergotherapie zur Erleichterung alltäglicher Aufgaben
  • Sprach- und Sprachtherapie bei Fütterungs- und Kommunikationsproblemen
  • Physiotherapie zur Unterstützung von Bewegung und Gleichgewicht.

Dieser Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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