Neuer Test kann Alzheimer 3,5 Jahre vor klinischer Diagnose erkennen

Alzheimer-Demenz-Forschung, Gesundheitsnews, Medizin und Forschung, Psychische Gesundheit

M.A. Dirk de Pol, Veröffentlicht am: 27.01.2023, Lesezeit: 4 Minuten

Das Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN) am King’s College London hat einen Bluttest entwickelt, der das Risiko einer Alzheimer-Erkrankung bis zu 3,5 Jahre vor der klinischen Diagnose vorhersagen kann. Die Studie, die in der Fachzeitschrift Brain veröffentlicht wurde, belegt, dass Blutbestandteile die Neurogenese, die Bildung neuer Gehirnzellen, beeinflussen können. Die Neurogenese findet im Hippocampus statt, einem wichtigen Bereich des Gehirns, der für Lernen und Gedächtnis zuständig ist.

Um was geht es in der neuen Alzheimer-Diagnose-Studie?

Obwohl die Alzheimer-Krankheit die Bildung neuer Gehirnzellen im Hippocampus in den frühen Stadien der Krankheit beeinflusst, wurde die Neurogenese in früheren Studien nur anhand von Autopsien untersucht.

Um die frühen Veränderungen zu verstehen, entnahmen die Forscher Blutproben von 56 Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (Mild Cognitive Impairment, MCI), einem Zustand, bei dem die Gedächtnisleistung oder die kognitiven Fähigkeiten einer Person im Laufe mehrerer Jahre abnehmen. Zwar entwickelt nicht jeder Mensch mit MCI die Alzheimer-Krankheit, doch ist die Erkrankungsrate bei den Betroffenen wesentlich höher als in der Allgemeinbevölkerung. Bei 36 der 56 Studienteilnehmer wurde später die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert.

Dr. Aleksandra Maruszak, eine der Erstautorinnen der Studie vom King’s IoPPN, erklärt: „In unserer Studie haben wir Gehirnzellen mit Blut von Personen mit MCI behandelt, um zu untersuchen, wie sich diese Zellen als Reaktion auf Blut verändern, wenn die Alzheimer-Krankheit fortschreitet.“

Was sind die Ergebnisse der Alzheimer-Diagnose-Studie?

Bei der Untersuchung der Auswirkungen von Blut auf die Gehirnzellen machten die Forscher eine Reihe wichtiger Entdeckungen. Blutproben, die im Laufe der Zeit von Teilnehmern entnommen wurden, deren Zustand sich später verschlechterte und die an Alzheimer erkrankten, waren mit einem Rückgang des Zellwachstums und der Zellteilung sowie einem Anstieg des apoptotischen Zelltods (der Prozess, bei dem Zellen auf Tod programmiert sind) verbunden. Die Forscher beobachteten auch, dass diese Proben die Reifung von unreifen Gehirnzellen zu Hippocampus-Neuronen förderten.

Die Forscher stellen die Hypothese auf, dass die verstärkte Neurogenese ein früher Ausgleichsmechanismus für die Neurodegeneration (Verlust von Gehirnzellen) sein könnte, die bei Alzheimer-Patienten auftritt.

Professor Sandrine Thuret, die Hauptautorin der Studie vom King’s IoPPN, erklärte: „Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Blut von jungen Mäusen eine verjüngende Wirkung auf die Kognition älterer Mäuse hat, indem es die Neurogenese im Hippocampus fördert. Dies hat uns dazu inspiriert, den Neurogeneseprozess in einer Schale mit menschlichen Gehirnzellen und menschlichem Blut zu modellieren. In unserer Studie wollten wir dieses Modell nutzen, um den Prozess der Neurogenese zu verstehen und Veränderungen in diesem Prozess zur Vorhersage des Ausbruchs der Alzheimer-Krankheit zu nutzen.“ So haben die Forscher den ersten Beweis beim Menschen gefunden, dass das Kreislaufsystem des Körpers die Fähigkeit des Gehirns, neue Zellen zu bilden, beeinflussen kann.

Anhand der Blutproben, die den Teilnehmern am weitesten vor der Diagnose der Alzheimer-Krankheit entnommen wurden, stellten die Forscher fest, dass die Veränderungen der Neurogenese 3,5 Jahre vor der klinischen Diagnose eintraten.

 

Dr. Edina Silajdi, Mitautorin der Studie, fügt hinzu: „Unsere Ergebnisse sind äußerst bedeutsam, da sie es uns ermöglichen könnten, den Ausbruch der Alzheimer-Krankheit ohne invasive Verfahren vorherzusagen. Dies könnte andere blutbasierte Biomarker ergänzen, die die klassischen Symptome der Krankheit widerspiegeln, wie die Anhäufung von Amyloid und Tau.“

Der verwendete Bluttest könne nun zum Beispiel dabei helfen, Personen mit Gedächtnisproblemen für eine klinische Studie mit Alzheimer-Medikamenten zu stratifizieren. Den Forschern zufolge könnten diese Ergebnisse die Möglichkeit bieten, die Veränderungen, die im Gehirn während der frühesten Stadien der Alzheimer-Krankheit auftreten, besser zu verstehen.

Quellen

Aleksandra Maruszak et al., Predicting progression to Alzheimer’s disease with human hippocampal progenitors exposed to serum, Brain (2023). DOI: 10.1093/brain/awac472

Der Beitrag beschäftigt sich mit einem medizinischen Thema, einem Gesundheitsthema oder einem oder mehreren Krankheitsbildern. Dieser Artikel dient nicht der Selbst-Diagnose und ersetzt auch keine Diagnose durch einen Arzt oder Facharzt. Bitte lesen und beachten Sie hier auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

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Januar 2026 in Science (DOI 10.1126science.adz1187, Band 391, Heft 6784, Seiten 504–510) und wurde von Forschenden des Weizmann Institute, des Karolinska Institutet, der Westlake University in Hangzhou sowie des Leiden University Medical Center verfasst. Die Arbeit ist eine Zwillingsstudie, klassifiziert im Rahmen der standardisierten MeSH-Terminologie der US-amerikanischen National Library of Medicine. Frühere Schätzwerte auf Basis ähnlicher Zwillingsdaten, jedoch ohne Bereinigung um extrinsische Sterblichkeit, lagen laut dem Abstract bei 20 bis 25 Prozent. Stammbaum-basierte Großstudien hatten zuletzt Werte von nur 6 Prozent gemeldet. --- ## Was bleibt offen Die Studie liefert eine methodisch fundierte Neubewertung der Erblichkeitsschätzungen. Dennoch bestehen offene Fragen - Welche spezifischen Genvarianten tragen am stärksten zur intrinsischen Lebensspanne bei - Wie interagieren genetische und epigenetische Faktoren im Alterungsprozess - Lassen sich die Befunde auf verschiedene Ethnizitäten und geographische Populationen übertragen Diese Fragen werden die Forschung in den kommenden Jahren beschäftigen. Die vorliegende Studie legt dafür ein wichtiges methodisches Fundament. --- ## Häufig gestellte Fragen (FAQs) Bedeutet eine Erblichkeit von 50 Prozent, dass mein Lebensalter zur Hälfte feststeht Nein. Erblichkeit ist ein statistisches Konzept, das die Variation innerhalb einer Population beschreibt, nicht ein Schicksal des Einzelnen. Lebensstil, Umwelt und medizinische Versorgung spielen weiterhin eine erhebliche Rolle. 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Genetic influence on human lifespan and longevity. Human Genetics, 119(3), 312–321. httpsdoi.org10.1007s00439-006-0144-y Kaplanis, J., Gordon, A., Shor, T., Weissbrod, O., Geiger, D., Wahl, M., Gershovits, M., Markus, B., Sheikh, M., Gymrek, M., Bhatia, G., MacArthur, D. G., Price, A. L., & Erlich, Y. (2018). Quantitative analysis of population-scale family trees with millions of relatives. Science, 360(6385), 171–175. httpsdoi.org10.1126science.aam9309 Christensen, K., Johnson, T. E., & Vaupel, J. W. (2006). The quest for genetic determinants of human longevity challenges and insights. Nature Reviews Genetics, 7(6), 436–448. httpsdoi.org10.1038nrg1871 Franceschi, C., Garagnani, P., Parini, P., Giuliani, C., & Santoro, A. (2018). Inflammaging a new immune-metabolic viewpoint for age-related diseases. Nature Reviews Endocrinology, 14(10), 576–590. httpsdoi.org10.1038s41574-018-0059-4 López-Otín, C., Blasco, M. A., Partridge, L., Serrano, M., & Kroemer, G. (2013). The hallmarks of aging. Cell, 153(6), 1194–1217. httpsdoi.org10.1016j.cell.2013.05.039 --- Bildtitel-Vorschlag „Genetische Erblichkeit der menschlichen Lebensspanne, DNA-Doppelhelix und Alterskurve

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