Neuroendokrine Tumoren

Ein neuroendokriner Tumor ist ein seltener Tumor, der sich in vielen verschiedenen Organen des Körpers entwickeln kann. Er betrifft die Zellen, die Hormone in den Blutkreislauf abgeben (neuroendokrine Zellen). Neuroendokrine Tumoren können krebsartig (bösartig) oder nicht krebsartig (gutartig) sein. Sie wachsen oft langsam, aber nicht immer.

Symptome von neuroendokrinen Tumoren

Die Symptome eines neuroendokrinen Tumors hängen davon ab, wo er sich im Körper befindet und welche Hormone er produziert. Beispielsweise kann ein Tumor im Verdauungssystem (gastrointestinaler neuroendokriner Tumor) Durchfall, Verstopfung oder Bauchschmerzen verursachen. Ein Tumor in der Lunge (pulmonaler neuroendokriner Tumor) kann Keuchen oder anhaltenden Husten verursachen.

Einige Tumoren können dazu führen, dass ungewöhnlich große Mengen an Hormonen in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Diese sind als „funktionierende Tumoren“ bekannt und können Symptome wie Durchfall, Erröten, Krämpfe, Keuchen, niedriger Blutzucker (Hypoglykämie), Blutdruckänderungen und Herzprobleme verursachen.

Ursachen für neuroendokrine Tumoren

Die Ursachen von neuroendokrinen Tumoren sind bislang nicht vollständig verstanden. Ihre Chance, dass sich ein Tumor entwickelt, ist jedoch erhöht, wenn Sie eine der folgenden Erbbedingungen haben:

• multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)
• Neurofibromatose Typ 1
• Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)

Untersuchungen haben ergeben, dass Ihr Risiko, einen neuroendokrinen Tumor zu entwickeln, leicht erhöht ist, wenn Ihr Vater, Ihre Mutter, Ihr Bruder oder Ihre Schwester irgendeine Art von Krebs hatten.

Diagnose neuroendokriner Tumoren

Viele Tests können zur Diagnose neuroendokriner Tumoren verwendet werden, einschließlich Blutuntersuchungen, Urintests, Scans und einer Biopsie (bei der eine kleine Gewebeprobe zur genaueren Untersuchung entnommen wird). Zu den verwendeten Scantypen gehören:

• Ultraschall
• CT (Computertomographie)
• MRT (Magnetresonanztomographie)
• PET (Positronenemissionstomographie)
• Octreotid-Scans – bei denen schwach radioaktive Flüssigkeit in Ihre Venen injiziert wird und eine spezielle Kamera verwendet wird, um Krebszellen hervorzuheben.

Behandlung von neuroendokrinen Tumoren

Wie ein neuroendokriner Tumor behandelt wird, hängt von Ihren individuellen Umständen ab, wie zum Beispiel:

• wo der Tumor ist
• wie fortgeschritten Ihr Zustand ist

Leider werden viele Menschen erst diagnostiziert, nachdem sich der Tumor auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Es kann jedoch weiterhin möglich sein, den Tumor operativ zu entfernen. Wenn eine Operation Ihren Zustand nicht vollständig heilen kann, kann sie verwendet werden, um Symptome zu reduzieren und zu behandeln.

Bestimmte Medikamente können verhindern, dass Ihr Körper zu viele Hormone produziert, und können die Schwere Ihrer Symptome verringern und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen. Sie erhalten dafür eine Injektion, normalerweise einmal alle 28 Tage.

Es kann auch möglich sein, den Tumor zu verkleinern oder sein Wachstum zu stoppen, indem Behandlungen durchgeführt werden, die seine Blutversorgung blockieren (Embolisation), oder indem Chemotherapie, Strahlentherapie oder Hochfrequenzablation angewendet werden (wobei Wärme zur Zerstörung der Zellen verwendet wird).

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