Ein Forscherteam der University of Leicester hat eine neue chemische Technik entwickelt, die bahnbrechende neue Behandlungsmöglichkeiten für Krebs und viele andere Krankheiten eröffnen könnte.
Ziel der Studie
Die Forscher des Leicester Institute of Structural and Chemical Biology setzten so genannte Proteolyse-Targeting-Chimären (kurz: PROTACs) als „Brücke“ ein, um Proteine abzubauen, die bei Krebs eine entscheidende Rolle spielen.
Indem sie die Elemente dieser PROTAC-Brücke verändern, können die Wissenschaftler die Wirksamkeit von Krebsbehandlungen auf neue Weise beeinflussen. Die neue Technik ist das Ergebnis einer produktiven die interdisziplinären Zusammenarbeit zwischen Chemikern, Biologen und Biophysikern.
Verfahrensweise der Forscher
In der Studie, die im Journal of Medicinal Chemistry veröffentlicht wurde, zeigt das Forscherteam wie sie eine zuvor bereits entwickelte Technologie zum Abbau von Proteinen, die so genannten PROTACs, eingesetzt haben, um Histon-Deacetylierungsenzyme (kurz: HDACs) gezielter als jemals zuvor abzubauen.
Histon-Deacetylierungsenzyme werden mit einer Reihe von Krankheiten wie zum Beispiel Krebs und verschiedene neurodegenerative Störungen wie Alzheimer in Verbindung gebracht. Histon-Deacetylierungsenzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Genregulierung, bei der Gene ein- und ausgeschaltet werden.
Bedeutung der Ergebnisse für Patienten
Die Anwendung der neuen Technik auf spezifische Strukturen innerhalb von Krebszellen könnte die Wirksamkeit und Selektivität neuer und bestehender Medikamente erhöhen. Die bedeutet, dass Patienten Medikamente gezielter und in viel geringerer Dosis verabreicht werden können.
Dies wiederum würde zu einer Verringerung der schädlichen Nebenwirkungen der Medikamente führen.
Die nächsten Schritte bestehen für die Forscher darin, die chemische Struktur und biologischen Eigenschaften von Protacs zu optimieren, damit sie eines Tages eingesetzt werden können, um das Leben von Krebspatienten zu verbessern.
Quellen
- Pioneering technique could unlock targeted treatments for cancer. IN: ScienceDaily
- Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. IN: Journal of Medicinal Chemistry
- Proteolysis targeting chimera, IN: Wikipedia.
ddp
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