Genetik

Medizinische Genetik und Humangenetik

Die Humangenetik erforscht Ursachen und Mechanismen genetisch bedingter Krankheiten. Sie ist dabei Bindeglied zwischen Grundlagenforschung und klinischer Medizin mit dem Ziel, die gewonnenen Erkenntnisse im Sinne einer prädiktiven und präventiven Vorhersage anzuwenden.

Neben der Standarddiagnostik nutzt die Medizinische Genetik die wachsende Zahl molekulardiagnostischer Untersuchungsverfahren, mit denen immer mehr genetisch bedingte Erkrankungen erkannt werden können.

Insbesondere die molekulare Diagnostik trägt dazu bei, die Ursachen und die Krankheitsentstehung (Pa Pathogenese) zu verstehen und neue therapeutische Ansätze zu entwickeln.

Der Begriff Klonen beschreibt eine Reihe verschiedener Verfahren, mit denen genetisch identische Kopien einer biologischen Einheit hergestellt werden können. Das kopierte Material, das die gleiche genetische Ausstattung wie das…
Chromosomenanomalien können numerisch oder strukturell sein. Eine numerische Anomalie bedeutet, dass einem Individuum entweder eines der Chromosomen eines Paares fehlt oder dass es mehr als zwei Chromosomen anstelle eines…
Chromosomen sind fadenförmige Strukturen, die sich im Zellkern von Tier- und Pflanzenzellen befinden. Jedes Chromosom besteht aus Protein und einem einzigen Molekül Desoxyribonukleinsäure (DNA). Die DNA wird von den…